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Segreteria Organizzativa: 031.877379 convegni@lanostrafamiglia.it

ABSTRACTS

Sono stati due giorni di lavoro e di approfondimento e abbiamo chiamato a confrontarsi competenze e sensibilità diverse: dal mondo della Ricerca a quello dell'evidenza clinica; da AICa3 quale associazione di pazienti, ai pazienti stessi con la loro capacità di raccontare la malattia. Relatori capaci di analizzare la situazione attuale nei suoi molteplici aspetti e di interpretare le implicazioni e le prospettive che comporta affrontare il nostro cammino e gli strumenti a disposizione per raggiungere il nostro obiettivo.

Abbiamo voluto qui, ricercatori, professionisti sanitari, pazienti e famigliari perché crediamo nella circolarità della comunicazione, affinché il Congresso fosse un momento di condivisione di un problema che va ben al di là del semplice disturbo funzionale che limita e compromette il normale svolgimento della vita e delle relazioni di coloro affetti da Distrofia, il loro adattamento, la motivazione a continuare, il loro desiderio di riuscire, col rischio di abbassare drasticamente il senso di fiducia in se stessi.

Qualche anno fa, pensare di raggiungere quello che oggi siamo riusciti a fare sembrava quasi fantasticare. Ma così non è stato, a 7 anni dalla fondazione di AICa3 siamo di fronte ad un qualcosa di concreto: confrontarsi sulla Distrofia muscolare dei cingoli da deficit di Calpaina 3 con una prospettiva futura positiva riguardo ai potenziali trattamenti.

Ci auguriamo di essere riusciti nel nostro intento di aprire a una conoscenza più chiara e allo stesso tempo complessa della Distrofia dei cingoli da deficit di Calpaina 3, offrendo spunti di riflessione e aiutando a trovare delle risposte, anche quelle non esaustive.

L’attenzione e l’interesse con cui il congresso è stato seguito, testimoniano la percezione condivisa della necessità di un confronto e di una responsabilizzazione che coinvolgano il mondo della Ricerca e l'Associazione Italiana Calpaina 3, soprattutto con l’obiettivo di aprire prospettive positive nei prossimi anni.

Il cammino intrapreso ci conferma che siamo sulla strada giusta e la percorreremo fino a quando i malati di Distrofia muscolare dei cingoli da deficit di Calpaina 3 non potranno considerarsi guariti.

Bruno Kullmann
Presidente AICa3 Onlus

Il Congresso

2° Congresso Internazionale
Distrofia dei cingoli da deficit di Calpaina 3

Nel novembre 2015 si teneva all’IRCCS Eugenio Medea-La Nostra Famiglia di Bosisio Parini (LC) il 1° Congresso sulla Distrofia Muscolare da Deficit di Calpaina 3 (LGMD2A), evento che ha riunito i maggiori esperti a livello mondiale, stimolando il confronto sulle più aggiornate conoscenze medicoscientifiche relative a questa specifica forma di distrofia muscolare. Si sono analizzate le manifestazioni cliniche, la diagnosi genetica e biochimica, gli studi in vitro e su modelli animali di terapia genica. Il congresso ha suscitato molto interesse sia da parte dei professionisti del settore, sia da parte di pazienti e familiari, aprendo la strada a importanti collaborazioni nazionali ed internazionali sul fronte della ricerca.

L’evento è aperto ai professionisti della sanità, ai pazienti e ai loro familiari.

EVENTO

2° Congresso Internazionale
Distrofia dei cingoli da deficit di Calpaina 3

QUANDO

29 e 30 Novembre 2019
Sessione Unica

DOVE

IRCCS E. Medea - La Nostra Famiglia
Bosisio Parini (LC)

IL PROGRAMMA

il 2° Congresso Internazionale Distrofia dei cingoli da deficit di Calpaina 3 ha un ricco ed intenso programma, con la partecipazione di Professionisti da diverse nazioni.

INFO e ISCRIZIONI

L’evento è aperto ai professionisti della sanità, ai pazienti e ai loro familiari.

Modalità di iscrizione

Il convegno è a numero chiuso. Le iscrizioni saranno accettate in ordine di arrivo. Per iscriversi inviare la scheda al Settore Convegni via e-mail, fax o posta ordinaria (vedi riferimenti sotto) e attendere la conferma. In caso di mancata ricezione della conferma, contattare la Segreteria organizzativa.

Quota di iscrizione

La quota di iscrizione è di € 80.
La partecipazione è gratuita per i pazienti e per 1 familiare o accompagnatore per paziente. Dal 2° familiare o accompagnatore la quota di iscrizione è di € 20.
La quota comprende: kit congressuale, attestato di partecipazione, attestato ECM (se aventi diritto), coffee break e buffet, tradu- zione simultanea.

ECM

Accreditamento ECM-CPD Regione Lombardia per medici (fisiatri, neurologi, neuropsichiatri infantili, genetisti, pneumologi, ortopedici, pediatri, epidemiologi, neuroradiologi, radiodiagnostici), infermieri, infermieri pediatrici, fisioterapisti, logopedisti, terapisti occupazionali, terapisti della neuro e psicomotricità dell’età evolutiva, biologi. Crediti formativi n. 6,3. Obiettivo evento: Area contenuti tecnico-professionali specifici di ciascuna professione.
Per ottenere i crediti ECM è necessario superare il test di apprendimento con almeno l’80% di risposte esatte.

Cancellazione e rimborso

Per disdette pervenute entro il 18 novembre 2019 sarà rimborsato l’80% della quota. Oltre tale data sarà trattenuta l’intera quota.

Modalità di pagamento

Il versamento può essere effettuato tramite:
Bonifico bancario intestato a La Nostra Famiglia presso Deutsche Bank SpA - Filiale di Erba. IBAN IT 67X0310451270000000004482.
C.C.P. 16940223 intestato a La Nostra Famiglia.
N.B. Specificare nella causale: Congresso Distrofia, nome e cognome

Segreteria organizzativa

Settore Convegni
IRCCS E. Medea - Ass. La Nostra Famiglia
Via don Luigi Monza, 20 - 23842 Bosisio Parini
Tel. 031/877379 - Fax 031/877376
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